раствор для приема внутрь
1. для симптоматического лечения нарушений поведения с агрессивностью;
2. в качестве вспомогательной или этапной терапии хронических психозов, таких как шизофрения (особенно ее дефицитарная форма) или хронический делирий с интерпретационными механизмами и буйным состоянием.
Режим дозирования значительно варьирует в зависимости от показаний и возраста пациента. Средняя суточная доза должна даваться в 2 или 3 приема с акцентом на вечерние часы.
У взрослых средняя суточная доза может колебаться от 30 мг до 100 мг.
В отдельных случаях допустимо увеличение суточной дозы до 200 мг.
Абсолютные:
1. закрытоугольная глаукома;
2. задержка мочи на фоне заболеваний предстательной железы;
3. болезнь Паркинсона;
4. агранулоцитоз, порфирия в анамнезе;
5. сопутствующая терапия леводопой;
6. гиперчувствительность к перициазину.
С осторожностью препарат следует применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почечной и/или печеночной недостаточностью, у пожилых больных (возможно развитие чрезмерных седативного и гипотензивного эффектов).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью препарат следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью препарат следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью препарат следует применять у пожилых пациентов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Экспериментальные исследования у животных не выявили тератогенного действия препарата. Изучения тератогенного действия перициазина у человека не проводилось. Как и в отношении других производных фенотиазина полученные данные различных эпидемиологических проспективных исследований, посвященных изучению возможного риска появления пороков развития у плода, носят противоречивый характер. Нет данных о влиянии назначения неулептила в течение беременности на развитие головного мозга плода.
В редких случаях сообщалось о появлении следующих расстройств у новорожденных, матери которых получали длительное время лечение большими дозами Неулептила:
- желудочно-кишечных расстройств (вздутие живота и т.п.), связанных с атропиноподобным действием фенотиазинов;
- экстрапирамидных расстройств.
Таким образом, риск тератогенного действия препарата, если он имеется, является незначительным. Целесообразно ограничивать продолжительность назначения препарата во время беременности.
По возможности, в конце беременности желательно уменьшать дозы Неулептила и корректирующих их антипаркинсонических средств, способных потенцировать атропиноподобное действие нейролептиков. У новорожденных следует контролировать состояние нервной системы и функцию желудочно-кишечного тракта.
Кормление грудью
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата в грудное молоко не рекомендуется проводить кормление грудью во время приема препарата.
[F39] Расстройство настроения [аффективное] неуточненное[G93.9] Поражение головного мозга неуточненное[Z60.0] Проблемы, связанные с адаптацией к изменению образа жизни[R45] Симптомы и признаки, относящиеся к эмоциональному состоянию[F44] Диссоциативные [конверсионные] расстройства[F60] Специфические расстройства личности[F25] Шизоаффективные расстройства[F20] Шизофрения[R45.1] Беспокойство и возбуждение[G40.9] Эпилепсия неуточненная